Bakteriostatiskt vatten för forskning: laboratoriehandboken (USP, 0.9 % bensylalkohol, COA, förvaring)

Namnet kommer från en monografi i United States Pharmacopeia (USP).

Monografin definierar ett sterilt, icke-pyrogent vatten till vilket ett eller flera antimikrobiella konserveringsmedel har tillsatts, fyllt i behållare för flera uttag, med ett pH mellan 4.5 och 7.0 och utan tillsatt salt, buffert eller socker.

På den amerikanska marknaden är konserveringsmedlet nästan alltid bensylalkohol vid 0.9 % (9 mg per mL), och etiketten anger det.

Två ord i namnet utför två olika uppgifter. Sterilt beskriver hur vattnet tillverkades: filtrerat, fyllt och förseglat så att inget lever i det vid fyllningstillfället.

Bakteriostatiskt beskriver vad konserveringsmedlet gör därefter: det hindrar bakterier från att föröka sig när septum har punkterats och vialen är öppen för luften.

Konserveringsmedlet steriliserar inte en kontaminerad vätska; det håller en redan steril sådan.

I en forskningsmiljö är detta vatten det standardlösningsmedel för de frystorkade peptiderna i denna katalog, såsom GHK‑Cu, BPC‑157 och TB‑500.

Det beskrivs och säljs här endast som laboratorieutrustning. Endast för forskning. Inte för humant eller veterinärt bruk.

Bensylalkohol (C₇H₈O, 108.1 g/mol) är en aromatisk alkohol, en klar vätska med svag mandelliknande lukt, blandbar med vatten vid den aktuella koncentrationen.

Vid 0.9 % är den bakteriostatisk och, för de flesta organismer, även fungistatisk: den stoppar tillväxt. Det är hela dess roll.

Siffran 28 dagar är anledningen till att vattnet finns. Vanligt sterilt vatten har inget konserveringsmedel; när dess vial öppnas förväntar sig USP att det kasseras.

En bakteriostatisk vial är utformad för att punkteras flera gånger under fyra veckor, vilket är varför septum är en självförseglingsbar bromobutylgummi och varför etiketten bär en "kassera efter öppning"-instruktion.

Vanligt sterilt vatten och bakteriostatiskt vatten jämförs punkt för punkt i bakteriostatiskt vatten köpguide.

Tre storlekar täcker marknaden, och var och en har sin egen historia.

• 30 mL är sjukhusförsörjningsstorleken, tillverkad i USA av Hospira (ett Pfizer-företag) och av ett litet antal andra läkemedelstillverkare. "Hospira bakteriostatiskt vatten" söks fyrtiotusen gånger i månaden eftersom den produkten har varit intermittent slut i hela marknaden i åratal, och eftersom dess 30 mL flintglasvial är vad de flesta föreställer sig när de hör namnet.
• 10 mL är den traditionella laboratoriestorleken: en glasvial med gummipropp och krympkapsyl, såld av laboratorieutrustningsfirmor och av forskningspeptidleverantörer.
• 3 mL är storleken som passar en forskningsorder: en liten vial per parti, tillräckligt för de frystorkade vialer den skickas med, inget över efter 28 dagar. Det är storleken som listas i OXpeptides katalog.

Oavsett storlek är en vial endast laboratorieutrustning om etiketten bär fyra saker: orden "Bacteriostatic Water" och "USP", konserveringsmedlet och dess koncentration ("0.9 % bensylalkohol"), ett tryckt partinummer och ett utgångsdatum.

En flaska utan partinummer är en flaska vatten.

Glasets kvalitet spelar också roll. Typ I borosilikat är standard för en vial med flera uttag; det lakar inte ut alkali i en vätska som lagras i två år.

Septumet är bromobutylgummi (självförseglar efter punktering, låg gaspermeabilitet) och förslutningen en aluminiumkrympning med en plastig flip-off-skiva som visar om vialen har öppnats.

Ett analyscertifikat för bakteriostatiskt vatten är kortare än ett för en peptid, och varje rad på det är ett godkänt/underkänt-test mot monografin snarare än en renhetsprocent. Ett fullständigt sådant visar:

Tre detaljer skiljer ett certifikat från ett dokument. För det första måste partinumret på sidan vara partinumret på vialen.

För det andra måste bensylalkohollinjen vara en analys, ett mätt värde, och inte en kopia av etiketten.

För det tredje kommer certifikatet från tillverkaren (vatten skickas inte till Janoshik som en peptid), så tillverkarens namn på certifikatet måste stämma med tillverkaren på etiketten.

En leverantör som omflaskar vatten och visar ett annat företags certifikat har brutit kedjan.

Samma läsningsdisciplin gäller för peptidcertifikat, fält för fält, i hur man läser ett peptid-COA. OXpeptides publicerar sina partiedokument i COA-biblioteket.

Allt annat i en forskningsorder går kallt. Bakteriostatiskt vatten gör det inte.

• Temperatur: 20 till 25 °C, monografins kontrollerade rumstemperatur, med tillåtna avvikelser mellan 15 och 30 °C. Frys det aldrig. Is expanderar och kan spräcka vialen, och bensylalkohol separerar från is, så en tinad vial har inte längre en jämn 0.9 %.
• Ljus: i lådan. Bensylalkohol oxiderar långsamt under ljus till bensaldehyd, vilket är källan till en starkare mandellukt i en gammal, ljusexponerad vial.
• Förseglad hållbarhet: 24 månader för de flesta tillverkare, tryckt på etiketten. Datumet styr, inte utseendet.
• Efter första punkteringen: 28 dagar, den period konserveringsmedlet är kvalificerat för. Skriv datumet för första användning på etiketten.

Mellan frysen för peptiderna och hyllan för vattnet har en forskningsbänk två förvaringslinjer. Den kalla linjen, förening för förening, finns i frystorkade peptider: förvaring och hållbarhet.

Vatten är billigt, och en misstänkt vial är aldrig värd att behålla. Kassera den när:

1. Vätskan inte är klar. Grumlighet, en dis som rör sig när vialen lutas, flytande partiklar eller en gul nyans betyder alla att partiet har underkänts i utseendetestet framför dig.
2. Förseglingen inte är intakt. En saknad flip-off-skiva, en lyft krympning eller ett septum med ett synligt hål vid ankomst betyder att vialen öppnades innan du.
3. Etiketten är ofullständig. Inget partinummer, inget utgångsdatum, ingen koncentration av bensylalkohol, eller en handskriven etikett.
4. Vialen har frysts. En sprucken vial, eller en vial som anlände frusen vid vintertransport, kasseras även om den ser klar ut när den tinats.
5. 28 dagar har passerat sedan första punkteringen, eller det tryckta utgångsdatumet har passerat.

OXpeptides listar en 3 mL vial bakteriostatiskt vatten, USP, 0.9 % bensylalkohol, bredvid varje frystorkad förening, så att lösningsmedlet och pulvren det följer med skickas i ett paket, från en källa, under en partidisciplin.

Vialen bär ett tryckt partinummer och utgångsdatum; dokumentet för varje parti ansluter till COA-biblioteket när partiet tas emot. Det skickas från Frankrike (EU) till Europa.

För storlekar, priser och jämförelsen med vanligt vatten, se bakteriostatiskt vatten köpguide. För vialen själv, se bakteriostatiskt vatten i katalogen →