Retatrutide: qué es y cómo funciona

GIP y GLP-1 reducen el apetito y liberan insulina cuando la glucosa sube; el glucagón gasta energía y vacía la grasa del hígado. Según Coskun et al. Fuente: Cell Metabolism 2022

Retatrutide es el nombre internacional del compuesto LY3437943 de Eli Lilly; en español se escribe retatrutida.

En foros y redes también se la llama «reta» o «GLP-3». Todos esos nombres designan la misma molécula, y no existe ningún producto aparte que se llame así.

Es una cadena de 39 aminoácidos construida sobre el esqueleto de la hormona GIP.

Lleva unido un ácido graso que la fija a la albúmina de la sangre, de modo que dura lo suficiente para una sola inyección por semana ^[1]. En el primer ensayo en personas con diabetes tipo 2, su semivida fue de unos seis días ^[2].

La semaglutida (Ozempic, Wegovy) actúa sobre un receptor, el de GLP-1. La tirzepatida (Mounjaro) sobre dos, GIP y GLP-1. La retatrutida añade un tercero, el del glucagón, y por eso se la llama triple agonista ^[1].

Cada receptor tiene su papel. GLP-1 reduce el apetito. GIP refuerza la liberación de insulina cuando la glucosa sube.

El glucagón aumenta el gasto de energía y empuja al hígado a quemar grasa, y los otros dos componentes compensan su tendencia a subir el azúcar en sangre ^[1].

La huella del glucagón se ve en el hígado. En el subestudio de fase 2 sobre hígado graso, la grasa hepática bajó más de un 80 % en 24 semanas con 8 y 12 mg ^[4].

El ensayo de fase 2 publicado en el New England Journal of Medicine incluyó a 338 adultos con obesidad o sobrepeso durante 48 semanas.

Con 12 mg semanales, la reducción media del peso corporal fue del 17,5 % a las 24 semanas y del 24,2 % a las 48, frente al 2,1 % con placebo ^[3].

La fase 3 confirmó el resultado a mayor escala.

En TRIUMPH-1, con 2 339 adultos, la reducción media del peso corporal a las 80 semanas llegó al 28,3 % con 12 mg, y superó el 30 % en casi la mitad de ese grupo (45,3 %) ^[5].

Las dosis y la escalada de cada ensayo se detallan en retatrutidedose.com/es.

Los efectos adversos son sobre todo digestivos y aumentan con la dosis.

En TRIUMPH-1, el 42,4 % del grupo de 12 mg tuvo náuseas, frente al 14,8 % con placebo, y el 11,3 % abandonó el ensayo por efectos adversos, frente al 4,9 % ^[5].

Hubo dos señales menos habituales.

En fase 3, el 12,5 % del grupo de 12 mg notó disestesia, una sensación anormal en la piel, frente al 0,9 % con placebo ^[5]. En fase 2, el pulso subió con la dosis, con un máximo hacia la semana 24 ^[3].

La retatrutida no está aprobada por la FDA, ni por la EMA, ni por la AEMPS, ni por ningún otro regulador. Lilly prevé presentar la solicitud a la FDA en el primer trimestre de 2027 ^[6].

Hasta entonces, la única vía médica es un programa de acceso ampliado para adultos con un IMC de al menos 35 y complicaciones graves, a petición de un médico ^[7].

Lo que se vende en internet son viales de investigación, no el medicamento de los ensayos.

Su calidad varía mucho: en 2026, tres viales etiquetados como «10 mg» contenían 5,13 mg, 16,5 mg y 19,0 mg ^[8]. Qué comprobar antes de elegir un proveedor está en nuestra guía de compra de la retatrutida.

Las cifras de esta página se revisaron el 24 de septiembre de 2026 frente a las fuentes citadas: la fase 2 del NEJM (338 adultos, 48 semanas) ^[3], el subestudio del hígado (24 semanas) ^[4] y la nota de prensa de Lilly sobre TRIUMPH-1 (2 339 adultos, 80 semanas) ^[5].

Las dosis citadas son las de los protocolos.

Límites: la fase 3 solo se conoce por nota de prensa, no por una publicación; ningún ensayo cara a cara con tirzepatida ha dado resultados todavía; el seguimiento más largo citado aquí es de 80 semanas.

Los viales vendidos en internet no son el producto de los ensayos ^[8].

El 25 de septiembre de 2026 leímos las tiendas que Google muestra en España para «comprar retatrutide» y las puntuamos con once criterios verificables.

Estas son las tres primeras; la tabla completa, con cada criterio, está en la comparativa.

≈: convertido al tipo de referencia del 29 de septiembre de 2026 (open.er-api.com), redondeado al céntimo; debajo, el precio que muestra la tienda.

Esta página la publica OXpeptides (OX RESEARCH LTD): la tienda que va primera somos nosotros, puntuados con los mismos once criterios que los demás.

1. [1] Cell Metabolism · 2022. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss. Coskun T et al.. doi:10.1016/j.cmet.2022.07.013
2. [2] The Lancet · 2022. LY3437943 in people with type 2 diabetes: a phase 1b multiple-ascending dose trial. Urva S et al.. doi:10.1016/S0140-6736(22)02033-5
3. [3] New England Journal of Medicine · 2023. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial. Jastreboff AM et al.. doi:10.1056/NEJMoa2301972
4. [4] Nature Medicine · 2024. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Sanyal AJ et al.. doi:10.1038/s41591-024-03018-2
5. [5] Eli Lilly and Company · 2026. TRIUMPH-1, primeros resultados (nota de prensa, 21 de mayo de 2026). Eli Lilly and Company. investor.lilly.com
6. [6] Eli Lilly and Company · 2026. TRIUMPH-2 y TRIUMPH-3, primeros resultados, solicitud a la FDA prevista para el primer trimestre de 2027 (nota de prensa, 23 de julio de 2026). Eli Lilly and Company. investor.lilly.com
7. [7] ClinicalTrials.gov · 2026. Pre-approval expanded access of retatrutide (LY3437943), NCT07629401. Eli Lilly and Company. clinicaltrials.gov/study/NCT07629401
8. [8] Drug and Alcohol Review · 2026. Composition and labelling accuracy of products sold as retatrutide in Australia. Piatkowski T et al.. doi:10.1111/dar.70231
9. [9] OXpeptides · 2026. 13 vendedores de retatrutida revisados uno a uno y puntuados sobre 11, 21 de septiembre de 2026. Redacción. oxpeptides.com/es/blog/comprar-retatrutida-espana